Qua la mano


Un’intesa tra associazioni, società civile e istituzioni: è questa l’Alleanza Italiana per le Malattie Rare, nata da un accordo tra l’Intergruppo Parlamentare e l’Osservatorio Farmaci Orfani. Da settembre inizieranno tavoli congiunti con parlamentari, tecnici e volontari per favorire politiche di intervento.