Diritti

Terapia genica e malattie rare: il primo bimbo con Atrofia muscolare spinale di tipo 1 trattato in Sicilia. “Notizie come questa fanno comprendere quanto sia importante non indietreggiare nemmeno di un passo su quanto si è fatto e potrà farsi al fianco dei nostri pazienti”: a dirlo è Daniela Lauro, vicepresidente della Fondazione Aurora, che gestisce il Centro NEMO SUD di Messina.